药品薄膜过滤法是STV2型，不仅符合中国药典2020版，也可适合用于英，美国及欧洲药典。适合国家药品GMP认证的*仪器。

薄膜过滤器和杯式过滤器按照中国药典2015年版之无菌检查法实验要求，参加通用标准设计而成，适用于除菌过滤，菌落检查及液体中微粒的测定。

膜过滤设备测厌氧菌是STV2型的改进新型，STV3（三联式）,STV6（六联式），不仅符合中国药典2020版，也可适合用于英，美国及欧洲药典。适合国家药品GMP认证的*仪器。

药用无菌薄膜过滤器按照中国药典2015年版之无菌检查法实验要求，参加通用标准设计而成，适用于除菌过滤，菌落检查及液体中微粒的测定。

无菌过滤培养箱按照中国药典2020年版之无菌检查法实验要求，参加通用标准设计而成，适用于除菌过滤，菌落检查及液体中微粒的测定。

除菌药检过滤器按照中国药典2015年版之无菌检查法实验要求，参加通用标准设计而成，适用于除菌过滤，菌落检查及液体中微粒的测定。

实验室细菌过滤器是STV2型的改进新型，STV3（三联式）,STV6（六联式），不仅符合中国药典2020版，也可适合用于英，美国及欧洲药典。适合国家药品GMP认证的*仪器。

无菌用开放式过滤器的底座支架是STV2型的改进新型，STV3（三联式）,STV6（六联式），不仅符合中国药典2020版，也可适合用于英，美国及欧洲药典。适合国家药品GMP认证的*仪器。