封闭式，开放式两用无菌检查薄膜滤器是改进新型， STV6（六联式），不仅符合中国药典2020版，亦可适合用于英、美国及欧洲药典。适合国家药品GMP认证的仪器。

玻璃过滤器是改进新型， STV3（三联式），不仅符合中国药典2020版，亦可适合用于英、美国及欧洲药典。适合国家药品GMP认证的*仪器。

薄膜过滤器滤头，白色胶塞以上部分包括玻璃筒。

薄膜过滤器支架是改进新型， STV6（六联式），不仅符合中国药典2020版，亦可适合用于英、美国及欧洲药典。适合国家药品GMP认证的*仪器。

薄膜过滤器按照中国药典2005年版之无菌检查法实验要求，参加通用标准设计而成，适用于除菌过滤，菌落检查及液体中微粒的测定。孔径：0.45微米直径：50mm

六联无菌过滤器可用作非无菌产品微生物限度检查，微生物计数，及口服中西药品，纯净水，注射用水，化妆品，保健食品，饮用水，饮用纯净水，饮用矿泉水等，既符合《中国药典》2020版，又符合美国药典，欧洲药典及上通用要求。

滤菌器可用作非无菌产品微生物限度检查，微生物计数，及口服中西药品，纯净水，注射用水，化妆品，保健食品，饮用水，饮用纯净水，饮用矿泉水等，既符合《中国药典》2020版，又符合美国药典，欧洲药典及上通用要求。

多联过滤器采用全不锈钢材料，可进行热压灭菌高达180℃，可过滤一些常规方法不能过滤的酸碱性物质。