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薄膜过滤器-除菌药检过滤器是改进新型, STV2(六联式),不仅符合中国药典2020版,亦可适合用于英、美国及欧洲药典。适合国家药品GMP认证的*仪器
1、改进新型,符合中国药典2010版无菌检查法,封闭式过滤及开放式过滤两种培养方式均可使用,并可反复使用。
2、多种用途:(1)注射用中、西药品,大输液的无菌检查。(2)微生物限度检查,纯化水,注射用水,口服中、西药品,化妆品,食品,保健食品等杂菌计数,可作半固体,混悬液,固体等样品检查。(3)带导管的一次性医疗器具。(4)临床化验体液中的细菌检验,血液制品和兽药制品的检验。(5)少量试验材料的除菌过滤。
3、两种培养方式(1)加培养基至玻璃筒内,可作封闭式直接培养。(2)取出滤膜作好氧菌,厌氧菌和真菌培养。
4、一次购买可长期使用,每次试验一个滤头损耗一张滤膜,其他部件均为耐用,多次使用,无废物处理,符合环保(GLP)要求。贵重药液可以回收,极大节约试验费用。
5、仪器体积:550mm×110mm×230mm(适合净化台内操作)。
6、滤器(滤头)容积:100mL有刻度。
薄膜过滤器-除菌药检过滤器使用方法
1.拧松底部圆螺母,抬起金属固定架,取出玻璃筒。在多孔垫板下先放置一橡胶垫圈,在垫板上纺织一聚四氟乙烯薄膜垫圈,再放上微孔滤膜,再放置一薄膜垫圈,安装玻璃筒,在玻璃筒顶部再安装一片密封橡胶片,套上金属固定架,拧紧底部圆螺母,盖上顶部可启开的盖即成密封式。
2.如用开放式,可不安装密封橡胶片。
3.底座排液管口接一橡胶管,并用纱布及牛皮纸包扎好管口。
4.将整个滤器连底座包扎好,在120°C蒸汽灭菌后即可使用。
加液体试样,可用灭菌注射器,刺入橡胶片,注入滤器内,加固体或半固体试样,可用开放式直接加入滤器内