无菌检查用薄膜过滤器是STV2型的改进新型，STV3（三联式）,STV6（六联式），不仅符合中国药典2020版，也可适合用于英，美国及欧洲药典。适合国家药品GMP认证的*仪器。

六联无菌检测薄膜过滤器是STV2型的改进新型，STV6（六联式），不仅符合中国药典2005版，也可适合用于英，美国及欧洲药典。适合国家药品GMP认证的*仪器。

微生物限度检查用薄膜过滤器按照中国药典2015年版之无菌检查法实验要求，参加通用标准设计而成，适用于除菌过滤，菌落检查及液体中微粒的测定。

无菌检查薄膜滤器不仅符合中国药典2020版，也可适合用于英，美国及欧洲药典。适合国家药品GMP认证的*仪器。

无菌药检薄膜过滤器按照中国药典2015年版之无菌检查法实验要求，参加通用标准设计而成，适用于除菌过滤，菌落检查及液体中微粒的测定。

药用无菌薄膜过滤器按照中国药典2015年版之无菌检查法实验要求，参加通用标准设计而成，适用于除菌过滤，菌落检查及液体中微粒的测定。

无菌过滤培养箱按照中国药典2020年版之无菌检查法实验要求，参加通用标准设计而成，适用于除菌过滤，菌落检查及液体中微粒的测定。

除菌药检过滤器按照中国药典2015年版之无菌检查法实验要求，参加通用标准设计而成，适用于除菌过滤，菌落检查及液体中微粒的测定。