了帮助用户定位仪器故障，以下所列为一些操作仪器时，较为常见的问题及其相关处理方法。若依据以下方式仍未能解决，请与我们!故障现象排除方法开机后屏幕无显示（蓝屏）1.检查电源插座输出是否正常；2.检查或更换仪器电源线，确认链接是否正常。用空白溶液无法归零1.重新启动仪器后再进行操作；2.检查比色槽中的单色光是否存在或正常通过；3.确认仪器在开机时，上盖是否处于闭合状态；4.检查确认空白溶液是否存在浑浊。打印结果中的时间不准确根据本手册第五节中的介绍，修改调整仪器中的系统时间。查看...

对策表序号问题对策1调“输出限幅”电位器时，如何兼顾失控指示灯的状态调节“输出限幅”电位器时，随着输出电压增加，失控指示灯有可能发亮，如果发亮，将“输出限幅”电位器向相反方向调节，电位器调整在输出电压刚好减小，同时距“失控”指示灯亮还有一小段调整范围的位置上。2开环调节给定信号电位器回零时，输出不回零，并且输出电压非线性，有跳变。按附图3、4认真检查控制器与可控硅间接线的对应关系。详细阅读图纸接线说明。3接线时，是否一定要保证进线相序。不一定，因为控制器中有相序判别电路，相序...

玻璃应力仪维护与使用注意事项：仪器使用环境应干燥，注意防尘及防腐蚀性气体。使用后收好。仪器中各光学件表面不得用手摸，如有尘土可用毛刷轻轻拂去。附表：偏振镜正交时干涉色与光程差的关系（毫微米）

由北京绿野创能机电设备有限公司设计研发的石油密闭脱水仪，广泛应用于大学实验室及中石油中石化等单位，现将用户在使用中可能出现的问题做归纳总结，减少对仪器的损耗。实验前，先检查排空阀和电接点压力表的快速插头及接头是否松动，若松动，请拧紧并关紧阀门；检查电接点压力表的控制压力是否被调动，若被调动，请将控制压力调在0.6Mpa；原油装好后，请把卡箍拧紧并检查确认釜盖上的螺栓拧紧后，并装好防护罩再做实验。卡箍螺丝拧紧时用劲适度，同样釜盖上的螺栓也不能拧得过紧，以免使螺栓滑扣，若有滑扣，...

方阻测试仪出现故障及解析故障现象故障分析校准时无数值1.用导线短路主机后板上探针头连接线插座中的1,4针，如果短路后主机前板上的按钮打在校准处显示屏上仍然无数值，说明仪器主机有故障2.更换探针头、连接线（探针头与连接线故障率较高）开电源开关后无显示检查保险丝、电源连线测量数值不稳1.检查四探针头探针针尖是否磨损严重，如针尖磨损严重需要及时更换探针头2.检查被测物体表面是否清洁3.检查探针压力是否偏低（探针合力测棒8N，测片6N，测薄膜4N）4.更换探针头连接线5.高频干扰（仪...

对策表序号问题对策1调“上限整定”电位器时，如何兼顾失控指示灯的状态调节“上限整定”电位器时，随着输出电压增加，失控指示灯有可能发亮，如果发亮，将“上限整定”电位器向相反方向调节，电位器调整在输出电压刚好减小，同时距“失控”指示灯亮还有一小段调整范围的位置上。2手动调节给定信号电位器回零时，输出不回零，并且输出电压非线性，有跳变。按附图3、4认真检查控制器与可控硅间接线的对应关系。详细阅读图纸上的接线说明。3接线时，是否一定要保证进线相序。不一定，控制器中有相序判别电路，相序...

按照《中国药典》2005版附录XIIIC（中药）及XLJ（化学药）微生物限度检查法规定：口服，外用西药及口服，外用中成药必须做微生物限度检查的药品剂型如下：西药制剂：片剂，酊剂，栓剂，胶囊剂，软膏剂，一般滴眼剂，丸剂，（滴丸，糖丸等），气雾剂，糖浆剂，膜剂，颗粒剂，口服溶液剂，混悬剂，乳剂，散剂，外用散剂，滴耳剂，洗剂，搽剂，凝胶剂。中成药制剂：锭剂（口服兼外用），兼膏剂，胶剂，糖浆剂，合剂，滴丸剂，胶囊剂，酒剂，酊剂，流浸膏与净膏剂，软膏剂，露剂，搽剂，栓剂，滴鼻剂，滴眼剂...

二氧化氯发生器的注意事项1）、发生器与配电装置宜分室放置，房间内应有AC220V交流电源2）、发生器产生的氢气应排出室外，其关口应远离火源，操作间照明用安全防爆灯，室内应具有良好的通风设施。3）、发生器有进水口接口，出消毒液接口，外接管路直径应与之一致，消毒液口需装一止回阀。4）、进水管路可用铁管或塑料管，出药管路须用聚氯乙烯或ABS塑料管。5）、发生器旁应有给水排水设施。6）、注意设备接地保护等问题。设备间内应有排水设施。且设备间应设简单防腐地面。

现将薄膜过滤器过滤注射剂类操作指南总结如下，希望对您有帮助：（1）准备好STV6过滤器一套，每10瓶通过3个滤器，过滤后，共得滤膜6片。注：每10瓶通过三个滤器，以大约分配即可。（2）培养1）一般薄膜过滤器法取4片滤膜，分别放入好氧菌，厌氧菌培养基内各50ml两管内，其中一管为阳性对照，余两片放入真菌培养基50ml管内，不必剪滤膜。2）封闭式薄膜过滤器法操作（1）同上，但过滤后不必取滤膜，其中4个滤头，用注射器分别注入好氧菌，厌氧菌培养基各100ml。其中一个滤头为阳性对照，...

客户若进行微生物限度检查，必须用开放式。1.整个操作过程必须在净化台内进行，洁净度为100级。2.仪器安装为开放式，灭菌后，备用。3.把已抽干供试品溶液的滤头，拧松底部圆螺母，卸开滤头，用灭菌镊子，取出滤膜，菌面朝上贴于培养基平板上，放置于培养箱内培养，做微生物限度检查；或投入培养基管内，做无菌检查。